М.Оксиплекс инструкция

Торговая марка:
М.Оксиплекс
Условие продажи:
по рецепту

М.Оксиплекс инструкция по применению

Производитель:
Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод" , м. Москва, Російська Федерація
Международное название:
Код АТС:
C05CX
Регистрация:
№ UA/4788/01/01 от 2011-08-30 до 2016-08-30
Приказ:
№271 от 2014-04-16 до 2016-08-30
Состав:
1 мл містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 0,01 г
Условие продажи:
по рецепту

I НСТРУКЦ I Я

для медичного застосування препарату

М. ОКСІПЛЕКС

( M . Oxiplex )

Склад

д i юча речовина: 1 мл мiстить метилетилпiридинолу гiдрохлориду 0,01 г;

допом i жн i речовини: кислота хлористоводнева, вода для iн’єкцiй.

Л i карська форма.

Розчин для iн’єкцiй.

Фармакотерапевтична група

Капiляростабiлiзуючi засоби. Код АТС С05С X.

Кл i н i чн i характеристики.

Показання

  • Субкон’юнктивальнi та внутрiшньоочнi крововиливи рiзного генезу.
  • Ангiоретинопатiї (включаючи дiабетичну ретинопатiю).
  • Центральнi та периферичнi хореоретинальнi дистрофiї.
  • Тромбоз центральної вени сiткiвки та її гiлок.
  • Ускладнена мiопатiя.
  • Ангiосклеротична макулодистрофiя (суха форма).
  • Вiдшарувания судинної оболонки у хворих на глаукому у пiсляопераційному перiодi.
  • Дистрофiчнi захворювання рогiвки.
  • Травми, опiки poгiвки.
  • Захист рогiвки (при застосуваннi контактних лiнз) та сiткiвки ока вiд дiї свiтла високої iнтенсивностi (сонячнi променi, випромiнення лазера при лазерокоагуляцiї).

Протипоказання

Пiдвищена iндивiдуальна чутливiсть до препарату.

Cnoci б застосування та дози.

Розчин М. Оксіплексу вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхiдностi можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно - 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 дiб 1 раз на добу або через добу. При необхiдностi лiкування можна повторювати 2-3 рази на рiк. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 дiб.

Для захисту сiткiвки при лазерокоагуляцiї (особливо при лазерокоагуляцiї, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл М. Оксіплексу вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години i 1 годину до процедури i потiм - у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 дiб.

Поб i чн i реакц i ї.

Кроткочасне збудження, сонливiсть, пiдвищення артерiального тиску, алергiчнi реакцiї (шкiрнi висипання, свербiж, почервонiння), мiсцевi реакцiї - бiль, вiдчуття печiння та ущiльнення параорбiтальних тканин (розcмоктується самостiйно).

Передозування

Випадки передозування не описанi. При передозуваннi можливе посилення побiчних ефектiв препарату, порушення згортання кровi. Лiкування: вiдмiнити препарат, симптоматична терапiя.

Застосування у nepio д ваг i тност i або годування груддю.

Протипоказано застосування препарату у перiод вагiтностi або годування груддю.

Д i ти.

Препарат не застосовують дiтям.

Особливост i застосування

Пiд час лiкування М. Оксіплексом слiд контролювати стан системи згортання кровi та

артерiальний тиск.

Здатн i ст ь впливати на швидк i сть реакц i ї при керуванн i автотранспортом або po б omi з i ншими механ i змами

Слiд бути обережними при керуваннi автотранспортом або роботi з iншими механiзмами, оскiльки препарат може викликати сонливiсть, пiдвищення артерiального тиску.

Взаємод i я з i ншими л i карськими засобами та i нш i види взаємод i й.

Негативних проявiв при застосуваннi М. Оксіплексу на фонi терапiї iншими лiкарськими препаратами не описано, α-токоферолу ацетат потенцiює антиоксидантний ефект М. Оксіплексу.

Фармаколог i чн i властивост i .

Фармакодинам i ка.

М. Оксіплекс стабiлiзує клiтинну мембрану, iнгiбiрує агрегацiю тромбоцитiв i нейтрофiлiв,

знижує загальний iндекс коагуляцiї, подовжує час згортання кpoвi, знижує в’язкiсть кровi, має фiбринолiтичну активнiсть, збiльшує вмiст циклiчних нуклеотидiв у тканинах, зменшує проникнiсть судинної стiнки. М. Оксіплекс також має ангiопротекторнi властивостi, захищає сiткiвку вiд пошкодження при дiї свiтла високoї iнтенсивностi, покращує мiкроциркуляцiю.

Фармакок i нетика

Виводиться М. Оксіплекс з органiзму в основному з сечею та у незначних кiлькостях - у незмiненому виглядi.

При ретробульбарному введеннi М. Оксіплекс майже миттєво з’являється у кровi; протягом перших 2-х годин його концентрацiя рiзко знижується i через 24 години препарат у кровi вiдсутнiй. У тканинах ока концентрацiя М. Оксіплексу вища, нiж у кровi.

Фармацевтичн i характеристики.

Основн i ф i зико-х i м i чн i властивост i : безбарвна прозора рiдина.

Несум i сн i сть.

Не можна змiшувати розчин М. Оксіплексу в одному шприцi з iншими препаратами.

Терм i н npu д am н ocmi . 3 роки.

Не застосовувати пiсля закiнчення термiну придатностi, зазначеного на упаковцi.

Умови збер i гання.

Зберiгати у захищеному від свiтла i недоступному для дiтей мiсцi при температурi не вище 25 °С.

Упаковка.

По 1 мл 1 % розчину в ампулi, по 5 ампул у контурнiй чарунковiй упаковцi, по 2 контурнi чарунковi упаковки у картоннiй пачцi.

Категор i я в i дпуску. За рецептом.

Виробник

ФДУП «Московський ендокринний завод».

М i сцезнаходженн я.

Росiйська Федерацiя, 109052, м. Москва,

вул. Новохохловська, 25.