Панавир инструкция по применению
| ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату |
| ПАНАВІР® PANAVIR ® |
Складдіюча речовина: 1 суппзиторій містить 200 мкг Панавіру®; допоміжні речовини: жир твердий, парафін, емульгатор Т-2. |
Лікарська формаСупозиторії ректальні. |
Фармак отерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування. Код АТС J05A X. |
Клінічні характеристикиПоказання
|
Протипоказання
|
Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують ректально.Для лікування герпесвірусних інфекцій і кліщового енцефаліту Панавір® застосовують по 1 супозиторію два рази з інтервалом 48 або 24 години. За необхідності через місяць курс лікування можна повторити. Для лікування цитомегаловірусної і папіломавірусної інфекції Панавір® застосовують по 1 супозиторію три рази протягом першого тижня з інтервалом 48 годин і два рази протягом другого тижня з інтервалом 72 години. |
Побічні реакціїУ поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості. |
ПередозуванняУ поодиноких випадках при передозуванні можливе оборотне порушення функції нирок та селезінки. Лікування симптоматичне. |
Застосування у період вагітності або годування груддюПрепарат не застосовують вагітним. За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно припинити годування груддю. ДітиПрепарат не рекомендується застосовувати для лікування дітей (ефективність і безпечність не встановлені). |
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиНе впливає. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза ємодійНе виявлено. |
Фармакологічні властивостіФармакодинаміка. Панавір® – високомолекулярний полісахарид, який належить до класу гексозних глікозидів (до складу якого входять глюкоза, рамноза, арабіноза, маноза, ксилоза, галактоза, уронові кислоти). Панавір® є противірусним та імуномодулюючим засобом. Препарат підвищує неспецифічну резистентність організму і сприяє індукції інтерферону. Була продемонстрована противірусна активність препарату щодо вірусів простого герпесу типу І і ІІ та вірусу кліщового енцефаліту, а також протизапальна дія на моделі експериментального ексудативного набряку. Дослідження показали відсутність мутагенної, тератогенної, канцерогенної, алергізуючої та ембріотоксичної дії. Фармакокінетика. Сучасні методи не дають можливості дослідити фармакокінетику препарату. |
Фармацевтичні характеристикиОсновні фізико-хімічні властивостісупозиторії білого з жовтуватим відтінком кольору, конусоподібної або циліндричної форми, допускається наявність жовтувато-сірих вкраплень, зі специфічним запахом. Термін придатності3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберіганняЗберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі від 2 °С до 10 °С. |
Упаковка. По 5 супозиторіїв у стрипі; по 1 стрипу в картонній упаковці. |
Категорія відпускуЗа рецептом. |
ВиробникТОВ «ЛАНАФАРМ», вироблено на замовлення заявника ТОВ «Національна Дослідницька Компанія», Російська Федерація. |
МісцезнаходженняРосійська Федерація, 127299, м. Москва, вул. Клари Цеткін, 4; 301414, м. Чекалін, Тульська область, Суворівський район, вул. Набережна, 3. |