Ренель Н инструкция

Торговая марка:
Ренель Н
Условие продажи:
без рецепта

Ренель Н инструкция по применению

Производитель:
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Международное название:
Код АТС:
Регистрация:
№ UA/2442/01/01 от 2014-11-06 до 2019-11-06
Приказ:
№812 от 2014-11-06 до 2019-11-06
Состав:
11 таблетка містить: Acidum nitricum D4 – 30 мг, Aluminium oxydatum D12 – 75 мг, Berberis vulgaris D2 – 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Lytta vesicatoria D5 – 30 мг, Plumbum aceticum D6 – 30 мг, Serenoa repens D2 – 30 мг
Условие продажи:
без рецепта
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н (RENEEL®N) Склад: діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum nitricum D4 – 30 мг, Aluminium oxydatum D12 – 75 мг, Berberis vulgaris D2 – 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Lytta vesicatoria D5 – 30 мг, Plumbum aceticum D6 – 30 мг, Serenoa repens D2 – 30 мг; допоміжні речовини: магнію стеарат, лактоза моногідрат. Лікарська форма. Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, можливі поодинокі жовті вкраплення, без запаху. Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат. Фармакологічні властивості. Препарат чинить протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну, діуретичну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій. Клінічні характеристики. Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит, пієлонефрит), сечокам’яна хвороба. Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Особливі заходи безпеки. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат. При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. У гомеопатичній літературі описано, що застосування Coffea arabica може знижувати терапевтичну ефективність компоненту Lytta vesicatoria. Особливості застосування. Застосування у період вагітності або годування груддю. Випадки негативного впливу невідомі. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома. Спосіб застосування та дози. Разова доза: дорослим та дітям віком від 6 років – 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування), приймати 3 рази на добу за 15-20 хвилин до їди або через годину після їди. У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин. Курс лікування – 2-4 тижні. Лікар може зменшувати частоту прийому до 1-2 разів на добу та при необхідності повторювати курс лікування через 2-3 тижні. Діти. Препарат слід застосовувати для лікування дітей віком від 6 років. Передозування. Не відзначалося. Побічні реакції. У осіб з індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції. Термін придатності. 5 років. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця. Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці! Несумісність. Невідома. Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці. Категорія відпуску. Без рецепта. Виробник. Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/ Biologische Heilmittel Heel GmbH. Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/ Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.